全自动微生物质谱检测系统等设备采购(全自动微生物质谱检测系统(第1包))招标公告
2024-04-07· 项目名称:全自动微生物质谱检测系统等设备采购
· 采购方式:公开招标
· 供应商来源:网上公开征集
· 是否允许联合体:第1包:否第2包:否第3包:否
· 采购项目预算:人民币3312400元
· 采购项目用途、数量、简要技术要求或采购项目的性质
· 分包号 |
· 包名称 |
· 项目基本情况 |
· 预算金额(元) |
· 最高限价(元) |
· 技术要求 |
· 1 |
· 全自动微生物质谱检测系统(第1包) |
· 详细 |
· 1499400 |
· 1499400 |
· 参见项目基本情况或借助投标工具下载后查看 |
· 2 |
· 二氧化碳超脉冲激光治疗仪(第2包) |
· 详细 |
· 676200 |
· 676200 |
· 参见项目基本情况或借助投标工具下载后查看 |
· 3 |
· 超声治疗仪(第3包) |
· 详细 |
· 1136800 |
· 1136800 |
· 参见项目基本情况或借助投标工具下载后查看 |
· 二、投标人要求
· 2.1投标人基本资格条件:
· (一)具有独立承担民事责任的能力;
· (二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
· (三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
· (四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
· (五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
· (六)法律、行政法规规定的其他条件;
· (七)供应商不得为信用中国网站中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得为中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的时间内)。
· 2.2投标人特定资格条件:
· 包名 |
· 投标人特定资格条件 |
· 第1包: |
· 1、投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》;2.、所投医疗器械设备必须具备中华人民共和国《医疗器械产品注册证》 |
· 第2包: |
· 1、投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》;2.、所投医疗器械设备必须具备中华人民共和国《医疗器械产品注册证》 |
· 第3包: |
· 1、投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》;2.、所投医疗器械设备必须具备中华人民共和国《医疗器械产品注册证》 |
· 2.3供应商应提交的证明材料及说明
· 包名 |
· 供应商应提交的证明材料及说明 |
· 全自动微生物质谱检测系统(第1包) |
· 1、投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》;2.、所投医疗器械设备必须具备中华人民共和国《医疗器械产品注册证》(提供相关的证书扫描件加盖投标人公章) · (一)具有独立承担民事责任的能力;(三证合一的营业执照复印件(加盖供应商公章)或其他组织法人证书复印件(加盖供应商公章)或自然人身份证扫描件) · (二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(健全财务会计制度根据《<政府采购法实施条例>释义》是指经审计的财务报告或银行出具的资信证明或投标担保函.自然人或今年新成立公司无近期财务报表的,可以提供银行资信证明.);(提供经会计师事务所出具的2022年度(或2023年度)完整的财务审计报告复印件(加盖供应商公章);如供应商无法提供2022年度(或2023年度)财务审计报告,则须提供银行出具的资信证明扫描件) · (三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(最多20张图片);(上传完成能力承诺书或同类项目成交通知书) · (四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(据财政部文件“关于促进政府采购公平竞争优化营商环境的通知”(财库〔2019〕38号)有关精神,供应商既可提供缴纳证明也可用承诺书替代) · (五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(提供参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录书面声明) · (六)法律、行政法规规定的其他条件。(提供承诺函,承诺:投标供应商与采购人或采购代理机构不存在利害关系;投标供应商与参加本项目的其他供应商不存在控股、关联关系,或者与其他供应商法定代表人(或者负责人)为同一人;投标供应商未为本项目前期准备提供设计或咨询服务。详见模板。) · (七)供应商不得为信用中国网站中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得为中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的时间内)(供应商无需上传证明材料,由代理机构在www.creditchina.gov.cn和www.ccgp.gov.cn现场联网查验) |
· 二氧化碳超脉冲激光治疗仪(第2包) |
· 1、投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》;2.、所投医疗器械设备必须具备中华人民共和国《医疗器械产品注册证》(提供相关的证书扫描件加盖投标人公章) · (一)具有独立承担民事责任的能力;(三证合一的营业执照复印件(加盖供应商公章)或其他组织法人证书复印件(加盖供应商公章)或自然人身份证扫描件) · (二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(健全财务会计制度根据《<政府采购法实施条例>释义》是指经审计的财务报告或银行出具的资信证明或投标担保函.自然人或今年新成立公司无近期财务报表的,可以提供银行资信证明.);(提供经会计师事务所出具的2022年度(或2023年度)完整的财务审计报告复印件(加盖供应商公章);如供应商无法提供2022年度(或2023年度)财务审计报告,则须提供银行出具的资信证明扫描件) · (三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(最多20张图片);(上传完成能力承诺书或同类项目成交通知书) · (四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(据财政部文件“关于促进政府采购公平竞争优化营商环境的通知”(财库〔2019〕38号)有关精神,供应商既可提供缴纳证明也可用承诺书替代) · (五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(提供参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录书面声明) · (六)法律、行政法规规定的其他条件。(提供承诺函,承诺:投标供应商与采购人或采购代理机构不存在利害关系;投标供应商与参加本项目的其他供应商不存在控股、关联关系,或者与其他供应商法定代表人(或者负责人)为同一人;投标供应商未为本项目前期准备提供设计或咨询服务。详见模板。) · (七)供应商不得为信用中国网站中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得为中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的时间内)(供应商无需上传证明材料,由代理机构在www.creditchina.gov.cn和www.ccgp.gov.cn现场联网查验) |
· 超声治疗仪(第3包) |
· 1、投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》;2.、所投医疗器械设备必须具备中华人民共和国《医疗器械产品注册证》(提供相关的证书扫描件加盖投标人公章) · (一)具有独立承担民事责任的能力;(三证合一的营业执照复印件(加盖供应商公章)或其他组织法人证书复印件(加盖供应商公章)或自然人身份证扫描件) · (二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(健全财务会计制度根据《<政府采购法实施条例>释义》是指经审计的财务报告或银行出具的资信证明或投标担保函.自然人或今年新成立公司无近期财务报表的,可以提供银行资信证明.);(提供经会计师事务所出具的2022年度(或2023年度)完整的财务审计报告复印件(加盖供应商公章);如供应商无法提供2022年度(或2023年度)财务审计报告,则须提供银行出具的资信证明扫描件) · (三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(最多20张图片);(上传完成能力承诺书或同类项目成交通知书) · (四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(据财政部文件“关于促进政府采购公平竞争优化营商环境的通知”(财库〔2019〕38号)有关精神,供应商既可提供缴纳证明也可用承诺书替代) · (五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(提供参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录书面声明) · (六)法律、行政法规规定的其他条件。(提供承诺函,承诺:投标供应商与采购人或采购代理机构不存在利害关系;投标供应商与参加本项目的其他供应商不存在控股、关联关系,或者与其他供应商法定代表人(或者负责人)为同一人;投标供应商未为本项目前期准备提供设计或咨询服务。详见模板。) · (七)供应商不得为信用中国网站中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得为中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的时间内)(供应商无需上传证明材料,由代理机构在www.creditchina.gov.cn和www.ccgp.gov.cn现场联网查验) |
· 三、开标时间:2024-04-30 09:30
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联系人:徐经理
手机:13641172550 (欢迎拨打手机/微信同号)
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