招标信息

全自动单细胞蛋白质组分析系统招标公告

2024-03-19
一、项目基本情况

项目编号：[350201]ZDZB[GK]2024002

项目名称：全自动单细胞蛋白质组分析系统

采购方式：公开招标

预算金额：2,000,000.00元

采购包1(全自动单细胞蛋白质组分析系统):

采购包预算金额：2,000,000.00元

采购包最高限价： 1,980,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A02329900-其他医疗设备 全自动单细胞蛋白质组分析系统 1(套) 是 技术参数：1.单细胞分离系统1.1每张单细胞芯片包含>10000个微室。1.2每个单细胞芯片可以捕获≧500个单细胞，并进行独立分析1.3样品消耗量：每张单细胞芯片30μL，包含30000~50000个细胞2.成像与细胞培养系统2.1配备多个固态激光器至少需包含：405nm，473nm和638nm2.2配备高分辨率（高灵敏度）CCD成像，一次全自动完成≧4张芯片的单细胞扫描，评判单细胞捕获率3.主机内置细胞培养系统：温度控制37±2 ℃，CO2浓度控制5±1%；4.检测系统4.1芯片种类≧5种，至少需涵盖先天免疫、适应性免疫、炎症、肿瘤信号通路等多种应用方向4.2单个芯片可同时检测细胞因子或蛋白数目32种4.3蛋白检测灵敏度可达5-5000pg/ml4.4重复样品检测偏差低于20%4.5兼容人、小鼠等动物样品的各类免疫细胞和细胞治疗产品，包括CAR-T细胞、TCR-T细胞、CD4 T细胞、CD8 T细胞、树状细胞、肿瘤细胞、单核细胞、骨髓细胞、自然杀伤细胞等；4.6系统可自动量化分析样品中多功能细胞（Polyfunctional cell）比例；4.7系统可自动量化分析每个单细胞所分泌的每个功能性蛋白强度；4.8系统可根据样品中多功能细胞（Polyfunctional cell）比例及其功能性蛋白强度量化多功能强度指数（Polyfunctional Strength Index，PSI）；4.9提供文献说明设备的检测数据与细胞治疗临床效果之间具有统计学意义上的关联性；4.10可提供针对不同应用的功能性蛋白检测芯片；也可根据用户需求，定制检测芯片4.11仪器会自动进行细胞捕获、细胞培养、添加检测试剂、孵育、清洗、信号读取和数据分析等操作；4.12微量血清、血浆样本多重分析芯片：只需要≤11ul血清、血浆，含有蛋白液体样本即可完成重复以及≧30的分泌蛋白检测定量4.13人工操作时间≤10分钟，其余仪器自动完成，可降低用户操作失误和减少人工成本；5.数据分析系统5.1内置生物信息学软件，用于直观的数据分析。5.2智能数据分析软件，可自动分析数据，并呈现依照不同统计分析方法所得的图表，如：功能热图、细胞因子分泌种类饼图、细胞因子分泌水平散点图、PAT- PCA主成分分析图、排序多功能强度指数（PSI）柱状图等。可导出为cs 2,000,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订起，质保期结束止。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)1、信用信息查询渠道：资格审查小组通过“信用中国”网站查询所有供应商的信用信息。2、截止时点：查询供应商截止开标当天前三年内的信用信息。3、查询记录和证据留存方式：资格审查小组将查询结果网页打印后随采购文件一并存档。 4、信用信息的使用规则：（1）查询结果显示供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格。（2）因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（3）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。 5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以资格审查人员查询结果为准。；(2)本项目允许采用“信用承诺制”，根据《厦门市财政局关于进一步减轻供应商参与政府采购活动成本负担的通知》（厦财采〔2021〕5号）规定，投标人提供“资格承诺函”的即可参加采购活动，在投标文件中无需再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。投标人应当遵循诚实信用原则，不得作虚假承诺。投标人承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标，应依法承担相应的法律责任。；(3)1.所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致）；所投货物若不属于医疗器械管理范畴，提供相关说明文件。；(4)2.所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： 投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；所投货物若不属于医疗器械管理范畴，提供相关说明文件。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：按照《政府采购进口产品管理办法》等规定执行，是否允许进口产品参加投标详见《采购标的一览表》

节能产品：按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等规定执行

环境标志产品：按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等规定执行

四、获取招标文件

时间： 2024-03-19至 2024-03-26，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）


本招标项目仅供正式会员查看，您的权限不能浏览详细信息，请联系办理会员入网事宜，成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。

联系人：徐经理
手机：13641172550 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：kefu@zgdl.vip
QQ：2148363064

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