招标信息

全自动生化分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、免疫荧光显微镜采购项目招标公告

2024-02-06
二、项目名称：全自动生化分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、免疫荧光显微镜采购项目
磋商服务一览表
合同包
 品目号
 标的名称
 主要技术规格
 数量
 最高限价
 响应保证金
1
 1-1
 全自动生化分析仪
 详见采购文件第三章
 1台
80000
 1500
1-2
 全自动化学发光免疫分析仪
 1台
 50000
1-3
 免疫荧光显微镜
 1台
20000

三、需要落实的政府采购政策：进口产品，不适用于（本项目）。节能产品、环境标志产品，按照财库[2019]19号文、财库[2019]18号文所附品目清单执行不适用于（本项目）。信息安全产品，适用于（本项目）。信用记录，适用于（本项目），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站、中国政府采购网查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、供应商的资格标准：
4.1法定条件：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。
4.2特定条件：采购包1：
资格审查要求概况
 评审点具体描述
供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定
 供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如响应产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；
响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定
 响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。响应产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。

4.3是否专门面向中小企业采购：否。
4.4是否接受联合体参与磋商：否。
五、时间安排：
1、报名时间：2024年02月06日～2024年02月18日(节假日除外)，每天上午8:00-12:00，下午14:30-17:30(北京时间)。
2、投标文件递交截止、开标时间：2024年02月19日 上午 09 : 00 时，逾期收到的或不符合规定的投标文件将被拒绝。

本招标项目仅供正式会员查看，您的权限不能浏览详细信息，请联系办理会员入网事宜，成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。

联系人：徐经理
手机：13641172550 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：kefu@zgdl.vip
QQ：2148363064

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