全自动生化免疫一体机等设备招标公告-中电中招电子商务平台

全自动生化免疫一体机等设备招标公告

2023-09-21

一、项目基本情况
项目名称：全自动生化免疫一体机等设备
采购方式：公开招标
预算金额：2,289,000.00元
采购包1(全自动生化免疫一体机等):
采购包预算金额：1,248,000.00元
采购包最高限价： 1,248,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02321900-临床检验设备	全自动生化免疫一体机	1(台)	否	发光原理：非酶参与的直接化学发光等。具体详见招标文件。	1,180,000.00	工业
1-2	A02322700-病房护理及医院设备	胎儿母亲监护仪	1(台)	否	一体化无线胎监，监护参数等，具体详见招标文件。	68,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
采购包2(尿动力分析系统等):
采购包预算金额：1,041,000.00元
采购包最高限价： 1,041,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02321900-临床检验设备	尿动力分析系统	1(台)	否	产品的基本性能：产品正常工作，显示屏显示正常等，具体详见招标文件。	490,000.00	工业
2-2	A02329900-其他医疗设备	尿流率检测仪	1(台)	否	尿流量测量量程：10-1000ml等，具体详见招标文件。	280,000.00	工业
2-3	A02321900-临床检验设备	血气生化分析仪	1(台)	否	方法学：干式电化学法等，具体详见招标文件。	100,000.00	工业
2-4	A02322700-病房护理及医院设备	输血输液加温仪	1(台)	否	CPU：控制系统采用32位ARM微控制器+8位单片机的双CPU架构设计理念等，具体详见招标文件。	46,000.00	工业
2-5	A02322700-病房护理及医院设备	经皮黄疸仪	5(台)	否	检测方法：光反射式,绿、蓝光比较等，具体详见招标文件。	125,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)根据榕财采[2021]52号福州市财政局关于进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知规定，供应商在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。特此说明。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
采购包2：
(1)根据榕财采[2021]52号福州市财政局关于进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知规定，供应商在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。特此说明。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：不适用于本项目
节能产品：适用于本项目采购包1、采购包2按照财库[2019]19号文所附品目清单执行；
环境标志产品：适用于本项目采购包1、采购包2按照财库[2019]19号文所附品目清单执行；
四、获取招标文件
时间： 2023-09-21 至 2023-09-28 ，

本招标项目仅供正式会员查看，您的权限不能浏览详细信息，请联系办理会员入网事宜，成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。

联系人：徐经理
手机：13641172550 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：kefu@zgdl.vip
QQ：2148363064